9.4. Вторичные аттрактанты. IV - движение как аттрактант

За исключением слабых движений пыльников или рыльца при прикосновении (экологическое значение которых часто очень сомнительно) или более эффективных взрывных механизмов, цветки считаются неподвижными, что, конечно, не всегда так. Хорошо известно, что даже многие позвоночные едва реагируют на неподвижные объекты, а глаза насекомого, по-видимому, еще менее приспособлены к их обнаружению, будучи более чувствительными к изменениям освещения глаза во времени, чем в пространстве. Можно предполагать, что такие крупные и яркие цветки, как цветки Taraxacum или Tulipa, достаточно заметны для насекомых и без какого-либо движения. Но нет никакого сомнения в том, что если насекомое летит по направлению к мелким цветкам с неяркой окраской, то в этом случае движение цветков играет большую роль. Двигаться могут или весь цветок, например микромелиттофильный (Vogel, 1954), или его отдельные части, например нитевидные отростки многих миофильных цветков. Третий вид движения осуществляется благодаря специфическим особенностям глаза насекомого; открытые соцветия, подобные соцветиям зонтичных, или Galium будут казаться пролетающим мимо насекомым колеблющимися (Wolf, 1933). Роль подобных движений в экологии опыления еще не достаточно изучена; в дальнейших исследованиях необходимо будет изучать их принцип, который, конечно, не ограничивается миофильными цветками (Vogt, 1966).